Specifikationer
| Utseende: | vitt eller av vitt pulver |
| Analys (beräknat med fri alkali): | 66-72% |
| Specifik optisk rotation: | +9 till +14 deg |
| Identifiering: | Retentionstiden för den huvudsakliga toppen i provlösningen motsvarar den för systemets lämplighetslösning, såsom erhållits i diastereoisomeren (ta bort den tomma lösningsmedelstoppen). IR -spektrumprov bör vara överensstämmande med spektrumet av standard |
| Vatten: | 1,0% max |
| Trifluorättiksyra: | 28-32% |
| Diastereoisomer: | 0,2% max |
| Enantiomer: | 0,2% max |
| Isoblutylbromid: | 0,1% max |
| 3-metylbutylamin: | 1,0% max |
| Diklormetan: | 0,06% max |
| Metyltert-butyleter: | 0,5% max |
| Hexan: | 0,029% max |
| Isopropyleter: | 1,0% max |
| Tetrahydrofuran: | 0,072% max |
| N-heptan: | 0,5% max |
| Metylcyklohexan: | 0,118% max |
| Etylbensen: | 0,5% max |
Ansökningar
1. Asymmetrisk syntes
Används som en chiral byggsten eller reagens i enantioselektiv syntes för att introducera chirala centra.
Underlättar enantioselektiva kol -kol -bindningsformationer, såsom vid allylering, alkylering och boration -reaktioner.
Chiral Boronate Ester -delen ger hög stereokontrol, avgörande för att syntetisera enantiomeriskt rena föreningar i läkemedel och fina kemikalier.
2. Chiral hjälp- eller ligandföregångare
Tjänar som en chiral hjälp eller ligandföregångare i katalytiska asymmetriska reaktioner.
Kan samordna med metaller eller delta i katalytiska cykler för att inducera kiralitet i målmolekyler.
3. Syntes av chirala aminosyrorivat
Används i framställningen av kirala aminosyranaloger, såsom borinnehållande leucinderivat, som är värdefulla i medicinsk kemi.
Dessa bormodifierade aminosyror kan tjäna som enzymhämmare, molekylsonder eller byggstenar för peptider med förbättrad biologisk aktivitet.
4. Farmaceutisk och medicinsk kemi
Viktiga mellanliggande i syntesen av borinnehållande läkemedel, inklusive proteashämmare och anticancermedel.
Den kontrollerade kiraliteten är avgörande för läkemedelseffektivitet och minskade biverkningar.
Gynn
1. Hög enantioselektivitet
Föreningen möjliggör effektiv överföring av kiralitet i syntes, vilket ger högt enantiomeriskt överskott i produkter.
Pinanediolskydd stabiliserar borcentret och förbättrar selektiviteten.
2. Förbättrad stabilitet och hantering
Pinanediol Boronate Ester -formen är mer kemiskt stabil och lättare att hantera än fria boronsyror eller boraner.
Trifluoroacetat saltformen förbättrar löslighet och reaktionskontroll.
3. Mångsidighet i syntes
Tillämplig i ett brett spektrum av asymmetriska transformationer.
Tillåter åtkomst till komplexa chirala molekyler med exakt stereokemisk kontroll.
4. Underlättar läkemedelsutveckling
Stöder syntesen av kiralt rena mellanprodukter för läkemedel.
Förbättrar potentialen för borbaserade läkemedelskandidater med förbättrad biologisk aktivitet.
Slutsats
(R) -BoroleU-(+)-Pinanediol Trifluoroacetate (CAS 179324-87-9) är ett chiralt borreagens utformat för användning i enantioselektiv organisk syntes. Dess unika struktur, som kombinerar (r) -leucinramen med en pinanediolboronatester och trifluoroacetat salt, ger utmärkt stereokemisk kontroll, stabilitet och syntetisk mångsidighet. Detta gör det mycket värdefullt vid produktion av chirala aminosyrorivat, borinnehållande läkemedel och som en chiral hjälp- eller ligand-föregångare i katalytiska asymmetriska reaktioner.
Populära Taggar: ., boran
