3-metyl-4- (4,4,5,5-tetrametyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) bensoesyra 丨 CAS 269409-74-7

1. Suzuki-Miyaura tvärkopplingsreaktioner

Denna förening används främst som en byggsten i Suzuki -kopplingen, där Boronate Ester -gruppen fungerar som Organoboron -partner.

Underlättar bildningen av biarylföreningar, som är vanliga motiv i läkemedel, jordbrukskemikalier och organiska material.

Närvaron av en karboxylsyragrupp och en metylsubstituent erbjuder plats-selektiva funktionaliseringsmöjligheter och påverkar de elektroniska och steriska egenskaperna hos kopplingsprodukter.

2. Syntes av läkemedel och fina kemikalier

Används i syntesen av läkemedelskandidater och bioaktiva molekyler, särskilt där arylbensoesyran är viktigt.

Boronatestergruppen möjliggör modulär montering av komplexa molekyler genom bildning av kol -kolbindning.

Syrafunktionen möjliggör ytterligare derivatisering eller konjugering till andra bioaktiva grupper.

3. Materialvetenskap

Används vid framställning av funktionella organiska material såsom OLED, organiska halvledare och molekylsensorer.

Arylboronatestern kan införlivas i π-konjugerade system för att modifiera elektroniska egenskaper.

4. Kemisk biologi och biokonjugering

Boronate Ester -gruppen kan utnyttjas för biokonjugeringsreaktioner eller reversibel bindning med dioler, vilket möjliggör användning i kemiska sensorer eller läkemedelsleveranssystem.

Karboxylsyradelen ger ett handtag för koppling till biomolekyler.

1. Mångsidig syntetisk mellanprodukt

Boronatestrar är stabila men ändå reaktiva, vilket möjliggör effektiv tvärkoppling under milda katalytiska förhållanden.

Föreningsstrukturen erbjuder multifunktionalitet för ytterligare kemiska transformationer.

2. Funktionell gruppkompatibilitet

Kompatibel med ett brett utbud av funktionella grupper, vilket möjliggör införlivande i komplexa molekyler.

Karboxylsyragruppen är ett användbart handtag för nedströms reaktioner.

3. Underlättar effektiv C -C -bindningsbildning

Aktiverar snabb och selektiv konstruktion av biaryl -kopplingar, kritiska i många kemiska och farmaceutiska synteser.

4. Förbättrar molekylär design

Metylsubstituenten och syragruppen påverkar löslighet, reaktivitet och molekylära interaktioner, användbara för finjusteringsegenskaper hos målföreningar.

3-metyl-4- (4,4,5,5-tetrametyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) bensoesyra (CAS 269409-74-7) är ett värdefullt bore esterreagens som är allmänt använt i korskoppling för syntesen av läkemedel, organiska material. Dess kombination av en Boronate Ester -funktionell grupp och karboxylsyradel ger mångsidighet för olika syntetiska tillämpningar, vilket möjliggör effektiv kol -kolbindningsbildning med god funktionell grupptolerans och möjligheter för ytterligare derivatisering.