(2-bromo-6-fluorofenyl) boronsyra 丨 CAS 913835-80-0

Översikt

(2-bromo-6-fluorofenyl) boronsyra 丨 CAS 913835-80-0är enhalogenerad arylboronsyra, vanligtvis används som ensyntetisk mellanprodukti organisk och medicinsk kemi. Med bådabromochfluorsubstituenter på den aromatiska ringen, den erbjuder unik reaktivitet förtvärkopplingsreaktionersärskiltSuzuki - Miyaura -koppling.

Ansökningar

1. Suzuki-Miyaura tvärkopplingsreaktioner

Primäranvändningipalladiumkatalyserade Suzuki-reaktionermed arylhalider eller triflater att bildasbiarylföreningar.

Närvaron avbrom och fluortillåter finjustering avelektroniska effekterochregioselektivitet.

Tillämpas i syntesen avläkemedel, agrokemikalierochelektroniskt material.

2. Farmaceutisk mellanprodukt

Används som enbyggblocki syntesen avheterocykler, arylaminerochAktiva farmaceutiska ingredienser (API: er).

Boronsyror är ofta avgörande för att skapaproteasomhämmareoch andrabiologiskt aktiva molekyler.

3. Agrokemisk utveckling

Anställd i att skapafluorerade agrokemiska kandidater, varfluoresubstitutionkan ökametabolisk stabilitetochbioaktivitet.

4. Materialvetenskap

Används i syntesen avOljig, organisk halvledareochfotoaktivt material.

Den halogenerade arylstrukturen möjliggör skräddarsyddelektroniska egenskaperi konjugerade system.

5. Borinnehållande ligander eller sensorer

Kan tjäna som enföregångare för funktionella borbaserade molekyleri sensorer, katalysatorer eller supramolekylära ramar.

Gynn

1. Dual Substitution: Fluor and Bromine

Fluoröverdrivalipofilicitet, metabolisk resistensochelektronutdragande egenskaper, förbättra biologisk prestanda.

Bromtillåter vidaresyntetisk flexibilitet-Kan behållas eller används i ytterligare transformationer (t.ex. Sonogashira, Heck -koppling).

2. Mångsidig boronsyradel

Boronsyragruppen ärhögreaktivi Suzuki -koppling ochenkelt omvandlastill alkoholer, estrar eller amider.

Erbjudandenbred kompatibilitetmed funktionella grupper under milda förhållanden.

3. Underlättar SAR -utvecklingen

Föreningsstrukturen är idealisk förStruktur -aktivitetsförhållande (SAR) studier, särskilt i medicinsk kemi, där modifiering av halogenpositioner kan påverka aktiviteten avsevärt.

4. Aktiverar avancerad syntes

Det unika substitutionsmönstret möjliggörselektiv tvärkoppling, vilket gör det lämpligt att byggakomplexa molekylsställningar.

Sammanfattning

(2-bromo-6-fluorofenyl) boronsyra 丨 CAS 913835-80-0är en värdefull halogenerad arylboronsyra som främst används iSuzuki-Miyaura tvärkopplingsreaktioner. Dess dubbla halogensubstitution erbjudersyntetisk flexibilitetochFörbättrade elektroniska egenskaper, vilket gör det mycket attraktivt iläkemedels-, jordbruks- och materialvetenskapsektorer.