{{0}} boc -6- oxa -3- aza-bicyclo3.1.0hexan 丨 cas 114214-49-2}}

{{0}} boc -6- oxa -3- aza-bicyclo3.1.0hexan 丨 cas 114214-49-2}}
produkt introduktion:
Cas nr: 114214-49-2
Renhet (GC): 96% min
Produktnamn: {{0}} boc -6- oxa -3- aza-cyklo3.1.0Hexane
Synonym (er): {{0}} oxa -3- aza-bicyclo3.1.0Hexane -3- karboxylsyra tert-butylester
Katalog nr: SS072676
Molekylformel: C9H15NO3
Molekylvikt: 185.22
Skicka förfrågan
Tekniska parametrar
Beskrivning

 

Specifikationer för {{0}} boc -6- oxa -3- aza-cyklo3.1.0Hexane 丨 cas 114214-49-2}}

 

Utseende:

Färglös eller ljusgul oljevätska

Renhet (GC):

96% min

Identifiering:

1H NMR

Ansökningarav {{0}} boc -6- oxa -3- aza-bicyclo3.1.0hexan 丨 cas 114214-49-2}}}

 

1. Farmaceutisk och medicinsk kemi
A. Mellanprodukt i läkemedelssyntes
● {{0}} boc -6- oxa -3- aza-cyklo [3.1.0] Hexan används som ett mellanprodukt i läkemedelssyntes, särskilt i utvecklingen av piperazinbaserad eller nitrogeninnehållande heterokykler.
● BOC -gruppen används vanligtvis i skyddet av amingrupper, som ofta är viktiga funktionella platser i bioaktiva föreningar, såsom antidepressiva medel, smärtstillande medel och antimikrobiella medel.
B. Liganddesign och molekylär erkännande
● Strukturen för denna förening, med dess heteroatominnehållande bicykliska ramverk, gör det till en värdefull ligand i utformningen av molekylära igenkänningssystem.
● Det kan användas i utvecklingen av receptoragonister eller antagonister genom att integrera den i större molekyler som interagerar med specifika biologiska mål, såsom GPCR eller jonkanaler.

2. Syntes av komplexa organiska molekyler
A. byggsten för komplexa naturliga produkter
● Den bicykliska strukturen för {{0}} boc -6- oxa -3- aza-cyklo3.1.0hexan 丨 114214-49-2 är ett viktigt byggnadsblock för syntesen av mer komplexa organiska mellekyler, särskilt de med HeterocyClic.
● Det kan användas för att konstruera polyketider, alkaloider och andra naturliga produktanaloger, som ofta används i syntesen av terapeutiska medel.
B. Ringstängningsreaktioner
● Denna förening kan vara involverad i ringstängningsreaktioner, såsom ringstängningsmetates eller nukleofil substitution, för att bilda större, mer intrikata strukturer för läkemedel eller andra bioaktiva molekyler.

3. Syntes av cykliska aminer
A. Bicykliska aminederivat
● Kväve- och syreatomerna i den cykliska strukturen gör denna förening till en värdefull föregångare för syntes av bicykliska aminer, som är viktiga strukturella motiv i läkemedel och biologiskt aktiva molekyler.
● Sådana bicykliska system finns vanligtvis i neurotransmitterreceptormodulatorer, antivirala medel och antidepressiva föreningar.
B. Anpassningsbar funktionalisering
● Efter avtryckning av BOC -gruppen kan den resulterande amingruppen genomgå ytterligare funktionalisering, vilket kan leda till generering av olika derivat. Detta gör det till ett flexibelt utgångsmaterial för syntetiska kemister som arbetar med aminkemi.

4. Forskning och utveckling av kemiska reaktioner
A. studera reaktionsmekanismer
● {{0}} boc -6- oxa -3- aza-cyklo [3.1.0] Hexan kan användas för att studera reaktionsmekanismerna för heterocyklisk ringbildning och beteendet hos boc-skyddade aminer i syntetiska transformation.
● Det kan också tjäna som en modellförening för att utforska stereoselektiv syntes och funktionell gruppreglering.

5. Materialvetenskap
A. Polymera och supramolekylära tillämpningar
● Föreningens struktur kan anpassas för att utveckla polymermaterial eller supramolekylära system med specifika egenskaper, såsom selektiv bindning eller löslighetskontroll.
● Forskning kan undersöka dess förmåga att integreras i polymermatriser, såsom läkemedelsförsörjningssystem för kontrollerad frisättning.

 

Gynnav {{0}} boc -6- oxa -3- aza-bicyclo3.1.0hexan 丨 cas 114214-49-2}}}

 

√ Skyddsgruppens verktyg
● BOC -gruppen möjliggör selektivt skydd av aminer, vilket gör föreningen värdefull i syntetiska vägar där aminen är ett reaktivt ställe, vilket förhindrar oönskade reaktioner.
√ Heterocyklisk mångsidighet
● Den cykliska strukturen, med både syre- och kväveatomer, gör denna förening till en mångsidig mellanprodukt i syntesen av komplexa organiska molekyler, särskilt de med potentiell biologisk aktivitet.
√ Hög syntetisk flexibilitet
● Efter avskärmning av BOC -gruppen är det möjligt att modifiera amingruppen på olika sätt, vilket gör denna förening till ett mycket anpassningsbart utgångsmaterial för anpassad molekylär design.
√ riktad läkemedelsdesign
● Dess heterocykliska ramverk är en lovande struktur för att utforma riktad terapeutik, inklusive neurotransmitterreceptor eller enzymhämmare, vilket gör det värdefullt i farmaceutisk utveckling.
√ Viktigt i medicinsk kemi
● Används som en syntetisk mellanprodukt för framställning av komplexa, biologiskt aktiva föreningar, särskilt de med aminfunktionella grupper.

 

Slutsats
{{0}} Boc -6- oxa -3- aza-cyklo3.1.0hexan 丨 CAS 114214-49-2 är en mycket mångsidig förening i organisk syntes, särskilt inom farmaceutiska och biotechniksektorer. Dess cykliska struktur som innehåller både kväve- och syreatomer är särskilt användbar i syntesen av komplexa heterocykliska föreningar och cykliska aminer, som är viktiga byggstenar i läkemedelsupptäckt och utveckling. BOC-skyddande gruppen bidrar till sin syntetiska flexibilitet genom att tillåta selektivt skydd av funktionella grupper, förbättra dess användbarhet i farmaceutisk forskning och avancerad kemisk syntes.

 

 

Populära Taggar: {{0}} boc -6- oxa -3- aza-cyklo3.1. 0 hexan 丨 cas 114214-49-2, Kina 3- boc -6- oxa -3- aza-bicyclo3.1.0hexan 丨 cas 114214-49-2 Tillverkare, leverantörer, fabriksfabrik, CAS 144-62-7, CAS 2885 00 9, 2-fenylfenol, CAS 69-72-7, CAS 104-94-9, CAS 36635-61-7

Skicka förfrågan
Utöver din förväntan
Från vetenskap till liv med LEAPChem
kontakta oss