2, 4- Difluorobenzylamin 丨 Cas 72235-52-0

2, 4- Difluorobenzylamin 丨 Cas 72235-52-0
produkt introduktion:
Cas nr: 72235-52-0
Renhet: 98%min
Produktnamn: 2, 4- Difluorobenzylamine
Synonym (er): (2, 4- Difluorophenyl) metanamin
Katalog nr: SS113280
Molekylformel: C7H7F2N
Molekylvikt: 143.13
Skicka förfrågan
Tekniska parametrar
Beskrivning

 

Specifikationer av 2, 4- Difluorobenzylamine 丨 72235-52-0

 

Egendom

Specifikation

Utseende

Färglös till ljusgul vätska

Renhet

98% min

Vatten

0. 5% max

Total orenhet

0. 5% max

 

Transportinformation om 2, 4- Difluorobenzylamine 丨 72235-52-0

 

Parameter

Specifikation

FN -nummer

2735

Klass

 

Förpackningsgrupp

 

HS -kod

2921499090305

Stabilitet och reaktivitet

Stabil. Förenade föreningar: Starka oxidationsmedel, starka oxidationsmedel, starka syror

Lagring

Tätt stängd. Förvara på en stängd, torr, ventilerad plats

Villkor att undvika

Öppna lågor, heta ytor och tändkällor

Paket

 
Introduktion

 

2, 4- Difluorobenzylamin 丨 72235-52-0 är en kemisk förening som tillhör klassen av substituerade bensylaminer. Den består av en bensenring med två fluoratomer fästa vid 2- och 4- positioner och en amingrupp (-NH₂) fäst vid bensylgruppen. Denna struktur förmedlar distinkta kemiska egenskaper som gör det användbart i olika tillämpningar, särskilt i läkemedel och organisk syntes.

 

Applikationer och fördelar med2, 4- difluorobenzylamin 丨 72235-52-0

 

1. Farmaceutisk och medicinsk kemi

2, 4- Difluorobenzylamin fungerar som en viktig mellanprodukt i syntesen av olika läkemedel och bioaktiva föreningar. Dess unika kemiska struktur, med närvaron av både fluoratomer och en amingrupp, gör det möjligt att interagera med biologiska system på sätt som kan förbättra aktiviteten eller specificiteten för de resulterande föreningarna.

● Farmakologiska tillämpningar: På grund av närvaron av difluorobensylaminstrukturen kan den införlivas i föreningar som uppvisar biologisk aktivitet såsom antiinflammatoriska, smärtstillande eller antimikrobiella effekter. Fluoratomer kan öka stabiliteten hos föreningar och modifiera deras lipofilicitet, vilket möjliggör bättre absorption eller distribution i kroppen.

● Anticanceragenter: Fluorinsubstituerade aromatiska föreningar, inklusive 2, 4- difluorobenzylaminederivat, undersöks ibland i utvecklingen av anticancermedel. Fluoratomerna kan hjälpa till att modulera den metaboliska stabiliteten hos läkemedel och därmed förbättra deras effektivitet eller minska toxiciteten.

● Neurologiska störningar: Föreningar som innehåller difluorobenzylaminstrukturer har undersökts i samband med neurologiska sjukdomar. Fluoresubstitution kan påverka molekylernas bindningsaffinitet till vissa receptorer eller enzymer i hjärnan, vilket gör dem till potentiella kandidater för läkemedel som riktar sig till tillstånd som Alzheimers sjukdom eller Parkinsons sjukdom.

2. Syntes av fluorerade föreningar

2, 4- Difluorobenzylamin används ofta som en mellanprodukt i syntesen av fluorerade organiska molekyler. Fluoresubstitution är känd för att betydligt förändra de fysikalisk -kemiska egenskaperna hos molekyler, inklusive deras metaboliska stabilitet, lipofilicitet och biotillgänglighet, vilket gör fluorerade föreningar särskilt värdefulla inom läkemedelsindustrin.

● Fluorerade byggstenar: 2, 4- Difluorobenzylamine 丨 72235-52-0 används som en byggsten för att syntetisera olika fluorinnehållande organiska föreningar, som sedan används för att skapa mer komplexa molekyler för användning i läkemedel, agrokemikalier och andra industriella tillämpningar.

● Riktad läkemedelsdesign: I medicinsk kemi är fluorinnehållande molekyler ofta utformade för att förbättra de farmakokinetiska egenskaperna hos läkemedel, såsom att förbättra deras resistens mot metabolisk nedbrytning. De 2, 4- Difluorobenzylamine -strukturen kan vara en del av processen för att utveckla selektiva hämmare eller medel som riktar sig till specifika proteiner eller enzymer.

3. Organisk syntes

2, 4- Difluorobenzylamin 丨 72235-52-0 spelar en viktig roll i organisk syntes på grund av mångsidigheten hos amin- och fluorfunktioner. Det används i olika reaktioner, till exempel:

● Aminationreaktioner: Amingruppen kan delta i nukleofila substitutionsreaktioner, vilket är användbart för att införa andra funktionella grupper eller modifiera befintliga.

● Fluorineringsreaktioner: Fluoratomerna kan utnyttjas i olika fluorineringsprocesser, vilket möjliggör skapandet av mer komplexa fluorerade molekyler med skräddarsydda egenskaper.

● Tvärkopplingsreaktioner: Det kan också användas i tvärkopplingsreaktioner, såsom Suzuki- eller heck-reaktioner, för att bilda nya kol-kolbindningar, vilket är viktigt i syntesen av läkemedel, agrokemikalier och materialvetenskap.

4. Jordbruks- och kemisk forskning

Fluorerade aromatiska aminer som 2, 4- Difluorobenzylamin kan också vara användbar vid utvecklingen av agrokemikalier, inklusive herbicider och insekticider, på grund av deras förbättrade biologiska aktivitet och stabilitet. Fluoresubstitution leder ofta till föreningar med förbättrad uthållighet och styrka, vilket är önskvärt vid formuleringen av kemiska medel som används för skadedjursbekämpning.

● Herbicider och insekticider: Fluorinnehållande molekyler finns ofta i agrokemikalier eftersom elektronegativiteten hos fluor ökar styrkan hos molekylära interaktioner med biologiska mål. Detta kan förbättra effekten av herbicider och insekticider samtidigt som miljöpåverkan potentiellt minskar på grund av bättre nedbrytning i miljön.

5. Materialvetenskap

2, 4- Difluorobenzylamin 丨 72235-52-0 kan också användas vid utformningen av specialiserade material. Till exempel:

● Fluorerade polymerer: Fluoresubstitution används vanligtvis för att förbättra den kemiska och termiska stabiliteten hos polymerer. 2, 4- Difluorobenzylamin kan användas i syntesen av sådana material, särskilt när hög resistens mot lösningsmedel, värme eller slitage krävs.

● Flytande kristaller: Fluorerade föreningar, på grund av deras höga elektrondensitet och unika bindningsegenskaper, används ofta i utformningen av flytande kristaller för visningsteknologier.

 

Kemiska egenskaper och reaktivitet

 

● Löslighet: 2, 4- Difluorobenzylamin 丨 72235-52-0 är relativt löslig i organiska lösningsmedel såsom etanol, aceton och kloroform, men dess löslighet i vatten är begränsad på grund av den hydrofoba naturen av benzenringen och fluoresubstituten.

● Stabilitet: Fluoratomerna i 2, 4- Difluorobenzylamin ger en viss grad av kemisk stabilitet, vilket gör det resistent mot oxidation och reducerande medel. Denna stabilitet kan göra det användbart för reaktioner där höga temperaturer eller hårda förhållanden är involverade.

● Basicitet: Amine-gruppen (-NH₂) i strukturen är grundläggande, vilket gör att den kan delta i ett brett spektrum av nukleofil substitution och tillsatsreaktioner, vilket gör den till en användbar mellanprodukt i organisk syntes.

 

Slutsats

 

2, 4- Difluorobenzylamin 丨 72235-52-0 är en mångsidig kemisk förening som främst används i farmaceutisk och organisk syntes. Dess fluorens substituerade aromatiska struktur gör den användbar vid skapandet av bioaktiva föreningar med förbättrad stabilitet, biotillgänglighet och specificitet. Föreningen används i syntesen av läkemedel, agrokemikalier och avancerade material, vilket drar nytta av dess unika kemiska egenskaper som förbättrad metabolisk stabilitet och reaktivitet. De potentiella tillämpningarna av 2, 4- Difluorobenzylamine gör det till en värdefull mellanprodukt inom en rad områden, inklusive medicinsk kemi, jordbruksvetenskap och materialvetenskap.

 

 

Populära Taggar: 2, 4- Difluorobenzylamin 丨 Cas 72235-52-0, Kina 2, 4- Difluorobenzylamine 丨 Cas 72235-52-0 Tillverkare, leverantörer, fabrik, CAS 533-75-5, Oxalsyra, N-acetyl-cystein, Oktadekanetiol, 36635-61-7, 3-amino-1-hydroxyadamantan

Skicka förfrågan
Utöver din förväntan
Från vetenskap till liv med LEAPChem
kontakta oss