(-)-di-p-toluoyl-l-tartaric acid 丨 cas 32634-66-5

(-)-di-p-toluoyl-l-tartaric acid, med Chemical Abstracts Service (CAS) nummer 32634-66-5, är ett chiralt derivat av vinsyra. Det används ofta i organisk syntes, särskilt för upplösning av racemiska blandningar och som ett chiralt upplösningsmedel. Dess unika struktur och egenskaper gör det värdefullt i läkemedel, asymmetrisk syntes och kemisk forskning.

- Smältpunkt: ~ 168-170 examen (334-338 examen f)

- Löslighet: löslig i organiska lösningsmedel som metanol, etanol och aceton; sparsamt lösligt i vatten.

-Struktur: Den består av L-tartarinsyra som förestras med två P-Toluoyl-grupper, vilket gör den till en chiral molekyl med specifika stereokemiska egenskaper.

1. Chiral upplösning:

(-)-di-p-toluoyl-l-tartaric acid 丨 32634-66-5 används ofta som ett upplösningsmedel för att separera enantiomerer från racemiska blandningar. Det bildar diastereomera salter med chirala aminer, som kan separeras baserat på deras olika lösligheter.

- Denna applikation är särskilt viktig inom läkemedelsindustrin, där separationen av enantiomerer är avgörande för att producera optiskt rena läkemedel.

2. Asymmetrisk syntes:

- Det används som en chiral hjälp eller katalysator i asymmetrisk syntes för att inducera kiralitet i organiska reaktioner, såsom syntesen av enantiomeriskt rena föreningar.

3. Läkemedel:

- Föreningen används vid produktion av enantiomeriskt rena läkemedel, där det biologiska aktiviteten hos ett läkemedel ofta beror på dess specifika stereokemi. Exempel inkluderar syntesen av kirala mellanprodukter för antihypertensiva, antivirala och anticancerläkemedel.

4. Kemisk forskning:

(-)-di-p-toluoyl-l-tartaric acid 丨 32634-66-5 används i laboratorier för att studera chiralt erkännande, stereokemi och enantioselektiva reaktioner. Det används också i utvecklingen av nya chirala katalysatorer och löser medel.

5. Koordinationskemi:

- Det används för att syntetisera kirala metallkomplex, som är viktiga för katalys och materialvetenskap.

1. Hög enantioselektivitet:

- Föreningen är mycket effektiv för att lösa racemiska blandningar, vilket ger enantiomeriskt rena produkter med hög optisk renhet.

2. Mångsidighet:

- Dess tillämpningar sträcker sig över läkemedel, asymmetrisk syntes och kemisk forskning, vilket gör det till ett mångsidigt verktyg inom organisk kemi.

3. Stabilitet och användarvänlighet:

(-)-di-p-toluoyl-l-tartaric acid 丨 32634-66-5 är stabilt under standardförhållanden och lätt att hantera, vilket gör det till ett föredraget val för chiral upplösning och syntes.

4. Läkemedelsrelevans:

- Dess roll i att producera enantiomeriskt rena läkemedel säkerställer effektiviteten och säkerheten för farmaceutiska produkter, eftersom den biologiska aktiviteten hos läkemedel ofta beror på deras stereokemi.

5. Forskningsverktyg:

- Det är ett värdefullt verktyg för att studera chiralt igenkänning och utveckla nya metoder för asymmetrisk syntes.

(-)-di-p-toluoyl-l-tartaric acid 丨 32634-66-5 fungerar genom att bilda diastereomera salter med chirala aminer eller andra basföreningar. Dessa salter har olika fysiska egenskaper, såsom löslighet, vilket möjliggör deras separering genom kristallisation eller kromatografi. De upplösta enantiomererna kan sedan regenereras från salterna.

-(-)-di-p-toluoyl-l-tartarinsyra är i allmänhet säker att hantera men bör användas med standardlaboratoriska försiktighetsåtgärder, inklusive handskar, skyddsglasögon och korrekt ventilation.

- Det bör förvaras på en sval, torr plats, bort från fukt och starka oxiderande medel, för att bibehålla dess stabilitet.

- Vid kontakt med hud eller ögon, skölj noggrant med vatten och sök läkare om irritation kvarstår.

(-)-di-p-toluoyl-l-tartaric acid 丨 32634-66-5 är ett avgörande chiralt upplösningsmedel med betydande tillämpningar inom läkemedel, asymmetrisk syntes och kemisk forskning. Dess förmåga att separera enantiomerer och inducera kiralitet i organiska reaktioner gör det till ett oundgängligt verktyg i produktionen av enantiomeriskt rena föreningar. Korrekt hantering och lagring säkerställer dess effektivitet och säkerhet i olika applikationer.