Specifikationer
| Beskrivning: | Vitt eller nästan vitt pulver |
| Analys (på torkad basis): | 98.5%-102.0% |
| Löslighet: | Sparsamt lösligt i metanol och kloroform |
| Identifiering: | IR -spektrum i överensstämmelse med LA2 -referensspektrum |
| Specifik rotation: | +6 till +9 examen |
| Förlust vid torkning: | 1% max |
| Relaterade ämnen Någon individuell ospecificerad orenhet: |
1% max |
| Totala föroreningar: | 2% max |
| R, r-la2: | 0,1% max |
Tillverkningsinformation
|
Parameter |
Specifikation |
|
Kapacitet |
50 mt/år |
|
Frekvens |
|
|
Huvudexportländer |
Indien, USA, EU |
|
Kapacitet/sats |
|
|
Uppleva |
Produktion sedan 2006 |
|
Stock |
Ansökningar
1. HIV -proteasinhibitor mellanprodukt
Denna förening är bäst känd som en nyckel syntetisk mellanprodukt vid framställning av HIV-1-proteashämmare, särskilt i utvecklingen av:
Indinavir (Crixivan®) - Ett allmänt studerat och FDA -godkänt antiretroviralt läkemedel som används i HAART (mycket aktiv antiretroviral terapi).
Molekylen efterliknar peptidsubstratrester och bidrar till övergångsstatens isostere i proteashämmare.
2. Peptidomimetisk läkemedelsdesign
Den modifierade lysinryggraden ger stabilitet mot enzymatisk nedbrytning, vilket gör det till ett värdefullt ställning i syntesen av peptidomimetik.
Vanligtvis används i utformningen av enzymhämmare, särskilt de som riktar sig mot aspartyl- eller serinproteaser.
3. Medicinsk kemi forskning
Används som en verktygsförening eller mellanprodukt i:
Struktur -aktivitetsförhållande (SAR) studier
Utveckling av bioisosteror som efterliknar naturliga aminosyror
Designa övergångsstatiska analoger för enzymhämning
4. Anpassad peptid och modifierad proteinsyntes
Detta modifierade lysinderivat kan införlivas i anpassade peptider för att studera:
Enzym -substratinteraktioner
Proteaselektivitet
Icke-naturlig aminosyrorekorporering
Gynn
1. Övergångsstat
Strukturen efterliknar nära det tetraedriska övergångstillståndet för peptidbindningshydrolys, vilket gör det möjligt för stark bindningsaffinitet att proteasiga aktiva platser.
Detta bidrar direkt till styrkan hos HIV -proteashämmare.
2. Förbättrad proteasresistens
N² och N⁶ -modifieringarna gör molekylen resistenta mot peptidaser och proteaser, vilket förbättrar metabolisk stabilitet in vivo.
Viktigt för oral biotillgänglighet och längre läkemedelshalveringstid.
3. Syntetisk mångsidighet
Molekylen innehåller flera reaktiva handtag (t.ex. ester, amid, trifluoroacetamid) som kan selektivt modifieras eller avskyddas beroende på den syntetiska vägen.
Lätt införlivas i syntesprotokoll med flera steg.
4. Stereospecificitet
Med en definierad (1s) -konfiguration bidrar den till stereoselektiv bindning i biologiska system-viktiga för läkemedelseffektivitet och säkerhet.
Slutsats
N²- (1S-etoxikarbonyl-3-fenylpropyl) -N⁶-trifluoroacetyl-L-lysin (CAS 116169-90-5) är ett specialiserat L-lysderivat som främst används som en mellanprodukt i syntesen av hivproteaseaser som indinavir. Dess väl utformade struktur efterliknar enzymsubstrat och övergångstillstånd, vilket gör det till en kraftfull komponent i läkemedelsupptäckt och peptidomimetisk forskning. Dess dubbla skyddade amingrupper ger syntetisk flexibilitet och resistens mot enzymatisk nedbrytning, vilket stödjer dess användning vid skapandet av stabila och potenta terapeutiska medel.
Populära Taggar: n2-(1s-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl)-n6-trifluoroacetyl-l-lysine丨cas 116169-90-5, China n2-(1s-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl)-n6-trifluoroacetyl-l-lysine丨cas 116169-90-5 manufacturers, leverantörer, fabrik, 16455-61-1, 239463-85-5, CAS 36635-61-7, CAS 606-68-8, N-acetyl-cystein, p-toluensulfonsyramonohydrat
