Specifikationer
| Utseende: | Vit eller off-vitt fast |
| Renhet av TLC: | 98% min |
| Renhet (HPLC): | 97% min |
| Löslighet: | Lätt löslig i vatten och olöslig i eter |
| NMR och MS: | Bör följa |
| Identifiering: | IR och TLC |
| Specifik rotation: | +74 examen till +77 examen |
Ansökningar
1. Farmaceutisk forskning och utveckling
Föregångare i glykodrugsyntes
D-(+)-Fukos används i syntesen av fukosylerade oligosackarider, som spelar kritiska roller i biologiska igenkänningsprocesser. Det är en värdefull byggsten för läkemedelsdesign, särskilt för glycomimetic läkemedel som efterliknar verkan av naturliga glykanstrukturer.
Studie av stereospecifika läkemedelsinteraktioner
Dess unika stereokemi gör d-(+)-fukos till en användbar sond för att utforska chiralt erkännande och stereoselektiv bindning i farmaceutiska föreningar.
Glykoingenjör
Det bidrar till glykoproteinteknik, vilket hjälper utformningen av antikroppar, vacciner eller andra terapeutika med anpassade glykanmönster.
2. Biokemisk och enzymatisk forskning
Substrat för enzymspecificitetsstudier
D-(+)-Fukos används för att undersöka enzymspecificitet, särskilt i dehydrogenaser, epimeraser och glykosyltransferaser, som hjälper till att belysa rollen för sockerstereokemi i metaboliska vägar.
Modellförening i sällsynt sockerbiokemi
Som en spegelbild av naturligt rikligt L-fucos hjälper d-(+)-fukos forskare att förstå den biologiska betydelsen av kiralitet i metabolism och erkännandeprocesser.
3. Kemisk syntes och materialvetenskap
Chiral byggsten
På grund av dess asymmetriska centra fungerar d-(+)-fukos som en chiral synton i organisk syntes för konstruktion av komplexa naturliga produkter, glykosider eller ligander för kirala katalysatorer.
Mellanprodukt i sällsynt sockerproduktion
Det kan fungera som en mellanliggande eller referensförening i produktionen eller omvandlingen av andra sällsynta sockerarter genom biokatalytiska processer.
4. Medicinska och diagnostiska verktyg
Sockerprober i glykobiologi
D-(+)-Fukos kan införlivas i fluorescerande eller radiomärkt sockerprober för användning vid studier av kolhydratmedierade interaktioner på cellytor, såsom patogen-värdbindning, immunsignalering eller cellcelligenkänning.
Gynn
✅ Kiralt unik struktur
Erbjuder en stereokemiskt distinkt version av fukos.
Användbart för att utveckla stereospecifika syntetiska rutter och studera enantiomeriska effekter i biologi.
✅ Värdefullt forskningsverktyg
Ger en referens för att skilja L-fucosbeteende i metaboliska eller strukturella studier.
Möjliggör utformning av molekyler med selektiv biologisk aktivitet.
✅ Potential för terapeutisk utveckling
Spelar en roll i utvecklingen av glycomimetics, antikroppar eller vacciner med modifierade glykankedjor som kan påverka farmakokinetik och immunogenicitet.
✅ Enzym och metabolisk väg belysning
Idealisk för att kartlägga aktiviteten och specificiteten för glykosyleringsenzymer eller sällsynta sockerbiosyntetiska vägar.
✅ Glycoengineering -applikationer
Underlättar modifiering av glykoproteiner och cellytglykaner för förbättrade terapeutiska egenskaper, såsom minskad immunogenicitet eller förbättrad inriktning.
Slutsats
D-(+)-FUCOSE (CAS 3615-37-0) är ett sällsynt och stereokemiskt unikt socker med ökande betydelse i glykvetenskap, farmaceutisk syntes och biokemisk forskning. Även om det inte är så naturligt utbrett som dess enantiomer L-fucos, gör dess distinkta struktur det till ett kraftfullt verktyg för chiral syntes, glycoengineering och enzymspecificitetsstudier. Dess roll i utvecklingen av nästa generations terapeutik och diagnostiska verktyg fortsätter att expandera när vikten av glykanbaserad biologi blir mer erkänd.
Populära Taggar: D-(+)-FUCOSE 丨 CAS 3615-37-0, Kina D-(+)-FUCOSE 丨 CAS 3615-37-0 Tillverkare, leverantörer, fabrik, sockerenheter

