Karbaminsyra, N-6-3,4,6-tri-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxi- -D-galaktopyranosyloxihexyl-, fenylmetylester丨CAS 159173-77-0

Karbaminsyra, N-6-3,4,6-tri-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxi- -D-galaktopyranosyloxihexyl-, fenylmetylester丨CAS 159173-77-0
produkt introduktion:
Katalognummer: SS132474
CAS-nr: 159173-77-0
Renhet (HPLC): 98 % min
Produktnamn: Karbaminsyra, N-6-3,4,6-tri-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxi- -D-galaktopyranosyloxihexyl-, fenylmetylester
Molekylformel: C28H40N2O11
Molekylvikt: 580,6
Synonym(er): (2R,3R,4R,5R,6R)-5-acetamido-2-(acetoximetyl)-6-((6-(((bensyloxi)karbonyl)amino)hexyl)oxi)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyldiacetat
Skicka förfrågan
Tekniska parametrar
Beskrivning

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. är en av de mest professionella tillverkarna och leverantörerna av karbaminsyra, n-6-3,4,6-tri-o-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxi- -d-galaktopyranosyloxihexylmetyl-, ester 159173-77-0 i Kina. Välkommen till grossist skräddarsydda kemiska produkter till konkurrenskraftiga priser från vår fabrik. För fler billiga produkter, kontakta oss nu.

 

Specifikationer

 

Utseende Benvitt till vitt pulver
Renhet (HPLC) 98 % min
Vatten (KF) 0,5 % max
HNMR (CDCl3) Överensstämmer med strukturen

 

 

 

Ansökningar

 

Denna förening används främst som en specialiserad mellanprodukt inom kolhydratkemi, medicinsk kemi och glykosyleringsforskning. Dess struktur, som innehåller en acetylerad galaktopyranosdel och en karbamatkoppling, gör den värdefull för syntesen av glykosylerade derivat, glykokonjugat och modifierade oligosackarider. Det används allmänt i utvecklingen av antivirala, anticancer- och immunmodulerande medel där sockerkonjugering kan förbättra löslighet, stabilitet eller målspecificitet. Föreningen fungerar också som ett reagens i syntetiska vägar för framställning av skyddade sockerderivat, vilket underlättar selektiv avskyddning och funktionell gruppmanipulation i fler-organiska synteser. Dessutom används den i biokemisk forskning för att studera glykosyleringsmekanismer, enzym-substratinteraktioner och kolhydrat-baserad molekylär igenkänning.

 

Fördelar

 

Sammansättningen erbjuder flera fördelar på grund av dess väl-definierade, mycket funktionaliserade struktur. Tri-O-acetylskyddet ger stabilitet under kemiska reaktioner, vilket möjliggör selektiva omvandlingar av sockerdelen utan oönskade bireaktioner. Fenylmetylkarbamatgruppen förbättrar ytterligare den kemiska stabiliteten och ger ett mångsidigt handtag för efterföljande syntetiska modifieringar. Dess stereokemiskt definierade sockerramverk säkerställer reproducerbarhet och precision i glykosyleringsreaktioner, vilket är avgörande för att generera biologiskt aktiva glykosider. Dessutom är föreningen löslig i vanliga organiska lösningsmedel, vilket underlättar hantering, reaktionsinställning och rening i syntetiska och forskningsapplikationer.

 

Slutsats

 

Karbaminsyra, N-6-3,4,6-tri-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxi- -D-galaktopyranosyloxihexyl-, fenylmetylester är en värdefull intermediär i biobaserat glykosylerings- och karbohydratsyntes. molekyler. Dess tillämpningar inom medicinsk kemi, glykokonjugatsyntes och biokemisk forskning, kombinerat med fördelar som kemisk stabilitet, selektiv reaktivitet och stereokemisk precision, gör det till ett viktigt verktyg för komplexa sockerderivatberedningar. Substansen fortsätter att stödja avancerade syntetiska metoder och utvecklingen av nya glykosylerade läkemedel.

 

Populära Taggar: karbaminsyra, n-6-3,4,6-tri-o-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxi- -d-galaktopyranosyloxihexyl-, fenylcametylester, 759 metyl-3-0 karbaminsyra, n-6-3,4,6-tri-o-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxi- -d-galaktopyranosyloxihexyl-, fenylmetylester丨cas 159173-77-0 tillverkare, leverantörer, fabrik, sockerenheter

Skicka förfrågan
Utöver din förväntan
Från vetenskap till liv med LEAPChem
kontakta oss