N-Acetyl-5-O-bis(4-metoxifenyl)fenylmetyl-2-O-metylcytidin丨CAS 199593-08-3

Denna förening är enskyddat nukleosidderivatanvänds i stor utsträckning som en mellanprodukt vid syntes av modifierade oligonukleotider och nukleinsyraanaloger. Närvaron av skyddsgrupper acetyl, 2-O-metyl och bis(4-metoxifenyl)fenylmetyl (DMT) möjliggör selektivt skydd och avskyddande av hydroxyl- och aminofunktionaliteter, vilket gör den mycket lämplig föroligonukleotidsyntes i fast-fas. Det används vid produktion av RNA- och DNA-analoger med förbättrad kemisk stabilitet, nukleasresistens och förbättrade hybridiseringsegenskaper. 2-O-metylmodifieringen ökar motståndet mot enzymatisk nedbrytning, medan DMT-gruppen underlättar stegvis koppling och övervakning under automatiserad syntes. Denna förening används också vid framställning avantisens-oligonukleotider, siRNA och terapeutiska nukleinsyror, såväl som i forskningsapplikationer där kemiskt modifierade nukleotider krävs för att undersöka RNA-struktur, funktion eller för utveckling av-nukleotidbaserad diagnostik och terapi.

Föreningen erbjuder flera fördelar för nukleinsyrasyntes och modifiering. Acetyl- och DMT-skyddsgrupperna tillåtermycket selektiva kopplingsreaktioneroch stegvis konstruktion av oligonukleotider, vilket minskar sidoreaktioner och ökar det totala utbytet. 2-O-metylmodifieringen förbättraskemisk och enzymatisk stabilitet, vilket är väsentligt för tillämpningar i terapeutiska oligonukleotider och in vitro-studier. Dess löslighet i vanliga organiska lösningsmedel som används i oligonukleotidsyntes förenklar hantering och rening. De steriska och elektroniska egenskaperna hos skyddsgrupperna underlättar också effektiv övervakning och kontroll under automatiserad syntes, vilket möjliggör exakt inkorporering i RNA- eller DNA-strängar. Sammantaget gör kombinationen av stabilitet, reaktivitet och selektivt skydd det till en pålitlig byggsten för forskning och utveckling av modifierade nukleinsyror.