FMOC-S-TRITYL-L-CYSTEIN 丨 CAS 103213-32-7

FMOC-S-trityl-l-cysteine ​​丨 Cas 103213-32-7, är ett skyddat derivat av aminosyran L-cystein, som används allmänt i peptidsyntes, särskilt fast faspeptidsyntes (SPPS) . Det kombinerar två skyddsgrupper:
● FMOC (9- Fluorenylmetyloxycarbonyl)-för den N-terminala aminogruppen
● Trityl (triphenylmetyl)-för tiol (-sh) sidokedja av cystein
Detta dubbla skydd möjliggör kontrollerad och selektiv avprotektion under flerstegspeptidmontering, minskar sidoreaktioner och bibehåller peptidintegritet .

1. Peptidsyntes (SPPS)
● FMOC-S-trityl-l-cysteine ​​丨 CAS 103213-32-7 används ofta i FMOC/TBU-strategi för fastfaspeptidsyntes .
● Tillåter selektivt skydd av funktionella grupper:
o fmoc -gruppen avlägsnas med milda baser (e . g ., piperidine), vilket lämnar tritylgruppen intakt .
o trityL -gruppen avlägsnas med svaga syror (e . g ., TFA i låg koncentration), vilket lämnar peptidryggraden opåverkad .}
● Säkerställer peptidkedjor med hög renhet med korrekt disulfidbildning efter syntesen .
2. Disulfide Bridge Formation
● Efter förlängning av peptidkedjan avlägsnas tritylskyddsgruppen under milda sura förhållanden för att befria tiolet, vilket möjliggör bildning av disulfidbindningar mellan cysteinrester .
● Avgörande för att syntetisera biologiskt aktiva peptider och proteiner som:
o insulin
o oxytocin
o Antimikrobiella peptider
3. läkemedels- och bioteknikforskning
● Används för att utveckla terapeutiska peptider och peptidomimetik .
● Underlättar produktionen av läkemedelskandidater, hormonanaloger och enzymhämmare .
4. diagnostiska och avbildningsmedel
● Inkluderat i peptider som används för molekylär avbildning, inriktning på peptider och biomarkörer .
● Säkerställer funktionell gruppintegritet under märkning med fluoroforer eller radioligander .

1. Utmärkt skyddsstrategi
● Dubbelskydd möjliggör ortogonal avprotektion:
o fmoc kan tas bort utan att störa tritylgruppen .
o Trityl kan tas bort under sura förhållanden efter full kedjemontering .
● Minimerar sidoreaktioner, såsom tioloxidation eller tvärbindning under syntes .
2. Hög renhet och stabilitet
● Kommersiellt tillgängligt i hög renhet, vilket säkerställer konsekvent peptidsyntes .
● Stabil under standard SPPS -förhållanden och lätt att hantera .
3. Underlättar komplexa peptidstrukturer
● Aktiverar konstruktion av cykliska peptider, disulfidrika peptider och terapeutiska proteiner .
● Väsentligt i syntesen av bioaktiv och konformationellt stabila molekyler .
4. Kompatibilitet med automatisering
● Helt kompatibel med automatiserade peptidsyntesizers med FMOC -kemi .
● Säkerställer hög genomströmning och reproducerbarhet för forskning och produktion .

FMOC-S-trityl-L-cysteine丨CAS 103213-32-7 is a critical building block in modern peptide synthesis, providing dual protection for controlled deprotection and assembly. Its stability, compatibility with standard SPPS protocols, and essential role in forming biologically relevant disulfide bonds make it indispensable in pharmaceutical research, therapeutic development, and Biotechnology . Dess noggranna användning säkerställer högkvalitativa, funktionella peptidprodukter redo för olika biologiska tillämpningar .