N-karbobenzyloxy-l-alanin 丨 cas 1142-20-7

N-karbobenzyloxy-l-alanin 丨 cas 1142-20-7är enN-skyddat aminosyraderivatsärskiltL-alaninskyddad vid aminogruppen med enbensyloxikarbonyl (CBZ eller Z) -grupp. Denna skyddande grupp används ofta ipeptidsyntesFör att förhindra sidoreaktioner vid amino terminus . spelar det en central roll ifastfas och lösningsfaspeptidkemi.

1. Peptidsyntes

Används i stor utsträckning som en skyddad byggstenifastfaspeptidsyntes (SPPS)ochlösningssyntes.

DeCBZ -gruppSkyddar amino -funktionaliteten under kopplingsreaktioner, vilket förhindrar oönskade sidoreaktioner .

Efter kedjemontering kan CBZ -gruppen varaavlägsnas genom vätolys (h₂/Pd)För att avslöja den fria aminen .

2. farmaceutisk och biokemisk forskning

Används i syntesen avbioaktiva peptider, peptidomimetikochfarmaceutiska mellanprodukter.

Användbar vid utformningen avenzymsubstratochhämmare, särskilt förproteasrelaterade studier.

3. Enzymsubstratstudier

Fungerar som ett underlag eller mellanprodukt ienzymatisk upplösningoch studier som involverarproteolytiska enzymer(e . g ., trypsin, chymotrypsin) .

4. chiral mellanprodukt

Fungerar som enchiral byggstenI syntesen av optiskt aktiva föreningar .

Som används iasymmetrisk syntesdär stereocontrol är väsentligt .

CBZ -skyddär stabil undermilda grundläggande och sura förhållandentillåter selektiva reaktioner .

Lätt avlägsnasgenom katalytisk hydrering (PD/C), vilket gör det idealiskt för ortogonala skyddsscheman .

Upprätthåller denkiralitetoch kemisk integritet av L-alanin under syntes .

Kompatibel med ett brett utbud avpeptidkopplingsreagens.

N-karbobenzyloxy-l-alanin 丨 cas 1142-20-7är en allmänt använtskyddad aminosyrai organisk syntes, särskilt ipeptidkemi. Dess stabila och avtagbara CBZ -grupp gör det till ett väsentligt reagens förkontrollerad peptidenhet, erbjuder bådasyntetisk flexibilitetochkemisk stabilitet. Det är en avgörande mellanprodukt i läkemedel, biokemiska studier och chiral molekyldesign .