Specifikationer för n-((9h-fluoren -9- ylmethoxy) karbonyl) -l-alanin 丨 cas 35661-39-3
|
Egendom |
Specifikation |
|
Utseende |
Vitt pulver |
|
Renhet (HPLC) |
99% min |
|
Optisk renhet |
0. 3% D-enantiomer max |
|
Specifik rotation [a] 20\/d |
-15. 5 ~ 20,5 grad (C =1 i DMF) |
|
Smältpunkt |
147 ~ 157 grad |
|
Lösningens tydlighet |
0. 3 gram i 2 ml DMF Clear Solution |
|
Vatteninnehåll (KF) |
6. 0% max |
|
Elementanalys (CHN) |
5. 0% max |
|
Torkningsförlust |
2. 0% (60 grad 2h) max |
|
Kaiserest |
0. 05% max |
|
Tlc |
98% max |
|
IR\/MASS\/NMR -spektrum |
I enlighet med strukturen |
Transportinformation för n-((9h-fluoren -9- ylmethoxy) karbonyl) -l-alanin 丨 cas 35661-39-3
|
Parameter |
Specifikation |
|
FN -nummer |
|
|
Klass |
|
|
Förpackningsgrupp |
|
|
HS -kod |
2925290090303 |
|
Stabilitet och reaktivitet |
Produkten är kemiskt stabil under standardförhållanden (rumstemperatur). |
|
Lagring |
Förvara på svalt ställe. Håll behållaren tätt stängd på en torr och väl ventilerad plats. Lagringsstabilitet Rekommenderad lagringstemperatur 2 - 8 examen |
|
Villkor att undvika |
|
|
Paket |
Tillverkningsinformation om n-((9h-fluoren -9- ylmethoxy) karbonyl) -l-alanin 丨 cas 35661-39-3
|
Parameter |
Specifikation |
|
Kapacitet |
300 kg\/månad |
|
Frekvens |
|
|
Huvudexportländer |
|
|
Kapacitet\/sats |
|
|
Uppleva |
Produktion sedan 2009 |
|
Aktie |
Översikt
N-((9H-fluoren -9- ylmethoxy) karbonyl) -l-alanin 丨 cas 35661-39-3, är en fluorenylmetoxikarbonyl (fmoc) -skyddat aminosyrorivat. Det används ofta i peptidsyntes och är en nyckelkomponent i fastfaspeptidsyntes (SPP). FMOC-gruppen fungerar som en skyddande grupp som introduceras för att förhindra oönskade reaktioner vid aminogruppen L-alanin under syntesen av peptider. Skyddet är reversibelt, vilket möjliggör selektiv avprotektion, vilket är ett viktigt steg i sammansättningen av komplexa peptider.
Ansökningarav n-((9h-fluoren -9- ylmethoxy) karbonyl) -l-alanin 丨 cas 35661-39-3
1. Solid-fas peptidsyntes (SPPS)
N-((9h-fluoren -9- ylmethoxy) karbonyl) -l-alanin 丨 cas 35661-39-3 används huvudsakligen i metoden för fast fas-peptidsyntes (SPPS), som är en allmänt använt teknik i peptidkemi för syntesande long-chainpeptider. I SPPS är aminosyror fäst i följd vid ett fast stöd, med FMOC -gruppen som skyddar aminogruppen för varje aminosyran under syntes.
● Skydd av L-alanin: FMOC-gruppen skyddar effektivt amingruppen av L-alanin, vilket förhindrar för tidiga reaktioner under peptidförlängning.
● Peptidmontering: FMOC -gruppen avlägsnas selektivt med hjälp av en bas, vilket möjliggör tillsats av efterföljande aminosyror.
● Mångsidig byggsten: Används för att syntetisera peptider inom fält såsom läkemedelsutveckling, biomolekylär forskning och terapeutisk peptidproduktion.
2. Syntes av terapeutiska peptider
Peptider med terapeutisk potential, såsom hormoner, antimikrobiella peptider och neuropeptider, kräver ofta FMOC-skyddade aminosyror som FMOC-L-alanin för deras syntes.
● Riktad terapi: Peptider syntetiserade med FMOC-L-alanin kan användas i riktade behandlingar, såsom cancerimmunterapi eller hormonbehandlingar.
● Anpassade peptider: möjliggör exakt kontroll i utformningen av peptider med specifika biologiska aktiviteter.
3. Peptidbibliotek för läkemedelsupptäckt
FMOC-L-Alanine är en viktig byggsten i beredningen av peptidbibliotek för läkemedelsupptäckt. Dessa bibliotek innehåller ett brett utbud av peptidsekvenser som kan screenas för potentiella terapeutiska effekter.
● Screening med hög genomströmning: Peptiderna syntetiserade med användning av FMOC-kemi kan testas för att identifiera lovande kandidater för behandling av sjukdomar eller som enzymatiska hämmare.
● Kombinatorisk kemi: Underlättar skapandet av stora bibliotek av peptider för läkemedelsscreening och biomolekylinteraktioner.
4. Forskning i protein-proteininteraktioner
Peptider syntetiserade med FMOC-L-alanin används ofta för att studera protein-proteininteraktioner, avgörande för att förstå cellulära processer och utveckla nya terapier.
● Molekylära prober: Dessa peptider kan användas som molekylära prober för att interagera med specifika proteiner och receptorer, vilket hjälper forskare att förstå sjukdomsmekanismer på molekylnivå.
● In vitro -studier: underlättar studier om bindande affinitet, specificitet och den funktionella effekten av specifika peptidsekvenser på proteininteraktioner.
5. Biokonjugation och peptid-läkemedelskonjugat (PDC)
N-((9h-fluoren -9- ylmethoxy) karbonyl) -l-alanin 丨 cas 35661-39-3 spelar en roll i syntesen av peptid-läkemedelskonjugat, en klass av biofarmaceutiska medel som kombinerar peptider med terapeutiska agenter till valmässighet och effektivitet.
● Målinriktad läkemedelsleverans: Genom att fästa specifika peptider till ett läkemedel möjliggör det riktad tillförsel till specifika vävnader eller celler, vilket ökar läkemedlets effektivitet och minimerar biverkningar.
● Cancerbehandling: Peptid-läkemedelskonjugat har visat löfte i den riktade behandlingen av cancerceller, där peptiden riktar läkemedlet specifikt till tumörvävnader.
Gynnav n-((9h-fluoren -9- ylmethoxy) karbonyl) -l-alanin 丨 cas 35661-39-3
1. Förbättrad kontroll i peptidsyntes
FMOC -skyddsgruppen erbjuder flera fördelar inom peptidsyntes, särskilt med avseende på processens effektivitet och reproducerbarhet.
● Enkel deprotektion: FMOC -gruppen kan enkelt tas bort med användning av basförhållanden (såsom piperidin), vilket förenklar processen och förbättrar utbytet under peptidmontering.
● Minimala sidoreaktioner: FMOC -gruppen är relativt stabil och deltar inte i oönskade sidoreaktioner, vilket möjliggör mer exakt kontroll över syntesen.
2. Högre renhet av peptider
Peptider syntetiserade med användning av FMOC-L-Alanin har ofta hög renhet på grund av ett effektivt skydd och selektivt avlägsnande av FMOC-gruppen.
● Minskad förorening: FMOC-L-Alanine säkerställer att aminosyrasidkedjorna inte reagerar för tidigt, vilket resulterar i renare peptidsekvenser.
● Bättre utbyten: Skyddet av aminogruppen under syntes minskar sannolikheten för nedbrytning av peptid, vilket leder till bättre totala utbyten.
3. Mångsidighet i peptiddesign
N-((9h-fluoren -9- ylmethoxy) karbonyl) -l-alanin 丨 cas 35661-39-3 är mycket mångsidig och kan användas för att skapa ett brett spektrum av peptider med varierande sekvenslängder och funktionella egenskaper.
● Funktionalisering: FMOC -skyddet möjliggör syntes av peptider med modifierade sidokedjor eller bioaktiva grupper, användbara vid läkemedelsdesign, enzymhämmare eller biomarkörutveckling.
● Skräddarsydda peptider: Forskare kan skapa mycket specifika peptider för att studera specifika proteiner eller för att utveckla specifika terapeutiska peptider för kliniska tillämpningar.
4. Säker och väl etablerad teknik
FMOC-baserad kemi är väl etablerad i peptidsyntes och har en beprövad säkerhetsrekord för både laboratorie- och industriellt bruk.
● Icke-toxiska reagens: reagens som används för FMOC-avprotektion är i allmänhet giftfria och säkra att hantera, vilket gör det idealiskt för både forskning och kommersiell peptidproduktion.
● Tillförlitligt protokoll: FMOC -syntesmetoden har optimerats i stor utsträckning, vilket ger tillförlitliga protokoll för att syntetisera peptider med konsekvent kvalitet.
5. Kompatibilitet med automatisering
FMOC-L-alaninbaserad peptidsyntes är lätt kompatibel med automatiserade peptidsyntesizers, vilket möjliggör uppskalning av peptidproduktion för applikationer med hög genomströmning.
● Ökad effektivitet: Automation minskar avsevärt manuellt arbetskraft, ökar genomströmningen och förbättrar reproducerbarheten i peptidproduktionen.
● Kostnadseffektiv: Denna skalbarhet möjliggör kostnadseffektiv syntes av stora peptidbibliotek eller industriell produktion av terapeutiska peptider.
Slutsats
N-((9H-fluoren -9- ylmethoxy) karbonyl) -l-alanin 丨 cas 35661-39-3, eller fmoc-l-alanin, är en väsentlig byggsten inom området peptidsyntes, särskilt inom fastfas peptidsyntes (SPP). Dess tillämpningar sträcker sig över terapeutisk peptidutveckling, läkemedelsupptäckt, protein-proteininteraktionsstudier och peptid-läkemedelskonjugat och spelar en viktig roll i modern farmaceutisk och bioteknologisk forskning. Fördelarna med FMOC-skydd, såsom lätthet av avprotektion, hög peptidrenhet och reproducerbarhet, gör det till ett föredraget val för forskare och tillverkare inom peptidrelaterade industrier.
Populära Taggar: n-((9h-fluoren -9- ylmethoxy) karbonyl) -l-alanin 丨 cas 35661-39-3, China n-((9h-fluoren -9- ylMethoxy) carbonyl) -l-alanine 丨 cas {}} tillverkare, factiers, factureSuRERS, Factory, Factory, Factory, Factory, Factory, Factory Factory, Factory Factory, Factory Factory, Factory Factory, 1912-24-9, CAS 1904-98-9, 131707-23-8, Tetrakis (hydroximetyl) fosfoniumklorid, CAS 32986 56 4, Metyl 4- (bromometyl) bensoat

