N-boc-l-alaninol 丨 cas 79069-13-9

N-Boc-L-alaninol丨CAS 79069-13-9 is a chemically protected amino alcohol derived from L-alanine, a naturally occurring amino acid. The Boc group (tert-butoxycarbonyl) protects the amino function, while the alcohol group on the side chain adds versatility in chemical reactions, especially in peptide synthesis and chiral intermediate utveckling .

1. farmaceutisk mellanprodukt
● Kiral byggsten: n-boc-l-alaninol 丨 cas 79069-13-9 fungerar som en chiral mellanprodukt i syntesen av läkemedel och bioaktiva molekyler . Det upprätthåller stereochemistry för l-alanin medan de tillåter selektiva modifiering på grund av dess skyddade AMINO och Free HyDRO)
● Används ofta i syntesen av:
o peptidomimetik
o Beta-amino alkoholderivat
o Heterocykliska läkemedelsföregångare
2. Peptid- och peptidsyntes
● BOC-gruppen skyddar amino-funktionaliteten under fastfas-peptidsyntes (SPP) eller lösningsfas-syntes, förhindrar sidoreaktioner och möjliggör stegvis koppling av aminosyrarester .}
● Hydroxylgruppen kan delta i:
o cykliseringsreaktioner
o Oxidation till aldehyder eller syror
o Omvandling till andra funktionella grupper för diversifiering
3. Organisk syntes
● Används som en nukleofil eller utgångsmaterial för komplexa ligander, chirala hjälpmedel eller katalysatorer .
● Användbart för att tillverka oxazoliner, aminoalkoholer och andra heterocykler som är relevanta för läkemedelsupptäckt och asymmetrisk syntes .
Biokemisk forskning
● Använda i biokemisk forskning där en skyddad aminoalkohol behövs för att efterlikna delar av naturliga peptider samtidigt som stabilitet och kontrollerbarhet bibehålls i syntetiska rutter .

1. Skyddsgruppsstrategi
● BOC -gruppen används allmänt i organisk syntes på grund av dess:
o Stabilitet under neutrala och grundläggande förhållanden
o Enkelt avlägsnande under milda sura förhållanden (E . G ., TFA)
2. Chirality retention
● härrörande från L-alanin, det erbjuder optisk renhet och kiral integritet, vilket gör den lämplig för enantioselektiv syntes av läkemedel och fina kemikalier .
3. Dubbel funktionalitet
● Kombinationen av en alkohol och en skyddad amin ger syntetisk flexibilitet, vilket möjliggör ett brett utbud av kemiska transformationer .
4. Hög renhet och reaktivitet
● Kommersiellt tillgängligt i hög renhet, vilket gör det tillförlitligt för exakt syntes i reglerade miljöer som farma -FoU och tillverkning .

N-Boc-L-alaninol丨CAS 79069-13-9 is a valuable protected chiral amino alcohol used extensively in peptide synthesis, chiral drug development, and advanced organic synthesis. Its combination of a Boc-protected amine and a free hydroxyl group offers chemists a robust and flexible intermediate for building complex molecules with high stereochemical trohet .