Specifikationer
|
Utseende: |
Vit solid |
| Renhet (HPLC, 210NM): | 95% min |
| Optisk renhet: | EE 100% |
| Specifik rotation [] 20d: | -28,9 grad (DMF) |
| Masspektrum: | I enlighet med strukturen |
| NMR -spektrum: | I enlighet med strukturen |
Ansökningar
1. Solid-fas peptidsyntes (SPPS)
Används som en skyddad aminosyras byggsten i syntesen av modifierade peptider och peptidomimetik.
FMOC-gruppen möjliggör stegvis förlängning av peptider med hjälp av standard FMOC-SPPS-protokoll.
N-metyltritylen (MMT) -gruppen på lysinets sidokedja möjliggör ortogonal avprotektion, vilket möjliggör selektiv funktionalisering av e-amin under eller efter peptidmontering.
2. Platsspecifik modifiering av peptider
Underlättar selektiv sidokedjedeprotection för:
Fästning av lysrörsetiketter
Konjugering av läkemedel (läkemedelspeptidkonjugat)
Introduktion av post-translationella modifieringar (t.ex. glykosyleringsmimik)
Möjliggör komplexa peptidarkitekturer och multifunktionella peptider.
3. Peptidomimetik och medicinsk kemi
Värdefull i syntesen av modifierade lysininnehållande peptider som är avgörande för att studera:
Epigenetiska märken (t.ex. metylering på lysinrester)
Protein-proteininteraktioner
Enzymsubstratspecificitet
N-metyltritylskyddet förhindrar oönskade sidoreaktioner, vilket förbättrar syntetiskt utbyte och renhet.
4. Anpassad generering av peptidbibliotek
Används i kombinatoriska peptidbibliotek för screening med hög genomströmning.
Aktiverar införlivande av skyddade lysinrester för nedströms selektiv modifiering eller märkning.
Gynn
1. Ortogonala skyddsgrupper
FMOC- och MMT -grupper är ortogonala, vilket betyder:
FMOC kan tas bort under milda basförhållanden (Piperidine -behandling).
MMT kan tas bort selektivt under milda sura förhållanden utan att påverka FMOC eller peptidryggraden.
Detta möjliggör stegvis selektiv avtryckning och funktionalisering.
2. Förbättrad syntetisk kontroll
MMT-gruppens labilitet tillåter kontrollerad sidokedjemodifiering utan för tidig avprotektion.
Förbättrar renhet och utbyte genom att minska sidoreaktioner under SPP: er.
3. Kompatibilitet med standard SPPS
Helt kompatibel med automatiserade peptidsyntesizers och allmänt använda protokoll.
Möjliggör syntes av komplexa peptider med flera funktionella grupper och post-translationella modifieringar.
4. Underlättar avancerad peptidteknik
Aktiverar skapande av biokonjugater, läkemedelsleveranssystem och molekylära prober.
Användbart för att utveckla riktad terapeutik och diagnostiska verktyg.
Slutsats
FMOC-N-metyltrityl-L-lysin (CAS 167393-62-6) är ett speciellt skyddat lysinderivat utformat för avancerad fastfaspeptidsyntes. Kombinationen av FMOC-skydd på -amino-gruppen och N-metyltrityl (MMT) -skyddet på e-amino-sidokedjan ger ortogonalt skydd, vilket möjliggör selektiv avprotektion och funktionalisering av lysin sidokedjor. Detta gör det nödvändigt för att syntetisera modifierade peptider, peptidomimetik och komplexa biokonjugater inom medicinsk kemi, kemisk biologi och farmaceutisk forskning.
Populära Taggar: FMOC-N-metyltrityl-l-lysin 丨 CAS 167393-62-6, China FMOC-N-metyltrityl-l-lysine 丨 CAS 167393-62-6 Tillverkare, leverantörer, fabrik, fabriksfabrik, 56-84-8, 5794-13-8, CAS 56-84-8, CAS 5794-13-8, L (+)-Asparaginmonohydrat, L-cysteinhydrokloridmonohydrat
