1,1'-bifenyl, 3-jod- 丨 CAS 20442-79-9

1. Suzuki - Miyaura -kopplingsreaktioner

En av de vanligaste användningarna för aryljodider.

Reagerar med boronsyror/estrar för att bilda C - C -bindningar, vilket möjliggör syntes av biaryl- och polyarylföreningar.

Lämplig för syntes av funktionaliserade bifenyler, ligander, läkemedel och polymerer.

2. Materialvetenskap

Mellanprodukt för framställning av OLED -emitterare, konjugerade polymerer och flytande kristaller.

Bifenylkärnan erbjuder styvhet och π-konjugering, användbar vid inställning av optiska/elektroniska egenskaper.

3. Läkemedels- och agrokemisk mellanprodukt

Startmaterial för att tillverka biologiskt aktiva föreningar.

Möjliggör införandet av olika funktionella grupper genom jodförskjutning.

4. Regisserad C - H -funktionalisering

Jodgruppen fungerar som ett handtag för regioselektiv C - H -aktivering, vilket möjliggör åtkomst till annars svåra substitutionsmönster.

✅ Mycket reaktiv jodsubstituent

Jod är en överlägsen gruppgrupp, vilket gör den idealisk för PD-katalyserade reaktioner och andra nukleofila substitutioner.

✅ Strukturell mångsidighet

Bifenylskelettet är ett nyckelmotiv i läkemedelsdesign, ligander och material. Denna förening är användbar för att diversifiera bifenylbaserade bibliotek.

✅ Effektiv mellanprodukt

Ger en modulär väg till större konjugerade system eller funktionella molekyler med exakta substitutionsmönster.

✅ Stabilitet och lagring

Stabil under normala förhållanden, lätt att lagra och hantera i vanliga organiska synteslaboratorier.