6-(N-t-butyloxikarbonylamino)hexylbromid丨CAS 142356-33-0

6-(N-t-butyloxikarbonylamino)hexylbromid丨CAS 142356-33-0
produkt introduktion:
Katalognummer: SS092607
CAS-nr: 142356-33-0
Renhet: 97 % min
Produktnamn: 6-(N-t-butyloxikarbonylamino)hexylbromid
Molekylformel: C11H22BrNO2
Molekylvikt: 280,20
Skicka förfrågan
Tekniska parametrar
Beskrivning

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. är en av de mest professionella tillverkarna och leverantörerna av 6-(n-t-butyloxikarbonylamino)hexylbromid丨cas 142356-33-0 i Kina. Välkommen till grossist skräddarsydda kemiska produkter till konkurrenskraftiga priser från vår fabrik. För fler billiga produkter, kontakta oss nu.

 

Specifikationer

 

Utseende Ljusgul vätska
Renhet 97 % min
^H NMR Överensstämmer med strukturen

 

 

 

Ansökningar

 

6-(N-t-butyloxikarbonylamino)hexylbromid är en specialiserad kemisk intermediär som ofta används inom organisk syntes, peptidkemi och läkemedelsutveckling. Föreningen innehåller en skyddad aminogrupp (Boc-grupp) och en reaktiv bromidfunktion, vilket gör den särskilt användbar för stegvis syntes av komplexa molekyler. I peptid- och proteinforskning fungerar den som en länk eller byggsten för införandet av hexylkedjor eller andra funktionella grupper, vilket underlättar modifieringar som förbättrar lösligheten, stabiliteten eller bioaktiviteten hos peptider och peptidomimetika. Inom medicinsk kemi används det för framställning av små-molekylära läkemedel, konjugat och heterocykliska föreningar, vilket möjliggör selektiv funktionalisering genom nukleofil substitution vid bromidstället. Boc-skyddet tillåter aminogruppen att förbli inert under specifika reaktionsförhållanden, vilket ger kemister exakt kontroll över sekventiella transformationer. Dessutom används föreningen vid syntes av polymera material, biokonjugat och ytmodifierade molekyler, där kontrollerat avstånd och funktionalisering krävs.

 

Fördelar

 

De främsta fördelarna med 6-(N-t-butyloxikarbonylamino)hexylbromid härrör från dess dubbla funktionalitet och kemiska stabilitet. Den Boc-skyddade aminogruppen förhindrar oönskade reaktioner under fler-syntes, vilket tillåter selektiva transformationer vid bromidpositionen samtidigt som aminofunktionalitetens integritet bibehålls. Bromidgruppen tillhandahåller ett mycket reaktivt ställe för nukleofil substitution, vilket möjliggör effektiv bildning av kol-kväve, kol-syre eller kol-svavelbindningar. Dess hexylspacer erbjuder flexibilitet och avstånd mellan funktionella grupper, vilket kan förbättra molekylära interaktioner, löslighet och bioaktivitet i konjugat och derivat. Föreningens förutsägbara reaktivitet och kompatibilitet med vanliga organiska lösningsmedel gör den lätt att hantera och integrera i olika syntetiska strategier. Dess användning hjälper kemister att uppnå högre avkastning, minimera sidoreaktioner och skapa komplexa molekyler med skräddarsydda strukturella och funktionella egenskaper.

 

Slutsats

 

6-(N-t-butyloxikarbonylamino)hexylbromid är en värdefull mellanprodukt i organisk syntes, peptidkemi och läkemedelsutveckling. Dess kombination av en Boc-skyddad aminogrupp och en reaktiv bromidfunktion möjliggör exakta, stegvisa kemiska modifieringar, vilket stöder skapandet av peptider, småmolekylära läkemedel, konjugat och polymera material. Genom att tillhandahålla kontrollerad reaktivitet, kemisk stabilitet och strukturell flexibilitet, underlättar den effektiv syntes av komplexa molekyler med förbättrad löslighet, stabilitet och bioaktivitet. Dess mångsidighet och tillförlitlighet gör det till ett viktigt verktyg för forskare och kemister som arbetar inom läkemedel, biokonjugering och avancerad materialdesign.

 

Populära Taggar: 6-(n-t-butyloxikarbonylamino)hexylbromid丨cas 142356-33-0, Kina 6-(nt-butyloxikarbonylamino)hexylbromid丨cas 142356-33-0 tillverkare, leverantörer

Skicka förfrågan
Utöver din förväntan
Från vetenskap till liv med LEAPChem
kontakta oss