3- (trifluormetyl) -5,6,7,8-tetrahydro- [1,2,4] triazolo [4,3-a] pyrazinhydroklorid 丨 CAS 762240-92-6

1. Farmaceutiska mellanprodukter

Den primära och viktigaste användningen av denna förening är som en mellanprodukt i läkemedelsupptäckt och farmaceutisk syntes.

Leadställ för läkemedelsutveckling:
Triazolopyrazinkärnan är en privilegierad struktur som används i kinasinhibitorer och andra riktade terapeutika. Trifluormetylsubstitutionen förbättrar dess metaboliska stabilitet och biotillgänglighet.

Mellanprodukt för anticancermedel:
Triazolopyrazinderivat, särskilt med en CF₃ -grupp, är ofta föregångare i syntesen av tyrosinkinasinhibitorer (t.ex. analoger av imatinib eller sorafenib) eller antitumörmolekyler som verkar på PI3K, AKT eller mTOR -vägar.

Central Nervous System (CNS) läkemedelsutveckling:
Föreningen kan användas i syntesen av små molekyler som är inriktade på CNS-receptorer eller enzymer på grund av dess gynnsamma lipofilicitet och förmåga att korsa blod-hjärnbarriären.

2. Agrokemisk mellanprodukt

Denna förening kan tjäna som en viktig byggsten för syntesen av bekämpningsmedel eller fungicider på grund av närvaron av trifluormetylgruppen och heterocykliska kväveatomer, som är kända för att bidra till biologisk aktivitet i grödskyddsprodukter.

Potential att användas i forskning för att utveckla nya insekticid- eller fungicidala medel.

Kan hjälpa till att förbättra bekämpningsmedel och miljöstakligheten.

3. Kemisk forskning och molekylär sondutveckling

Används i SAR (Structure-Activity Relationship) Studier:
Det tillämpas allmänt i läkemedelslaboratorier för att generera bibliotek av små molekyler med förbättrad aktivitet, selektivitet och farmakokinetiska profiler.

Fragmentbaserad läkemedelsdesign (FBDD):
Dess lilla storlek, löslighet och reaktiva ställning gör det lämpligt för fragmentscreening och optimering under läkemedelsdesign i ett tidigt skede.

1. Gynnsamma farmakokinetiska egenskaper

Trifluorometylgruppen (-CF₃) förbättrar avsevärt:

Lipofilicitet, som stöder membranpermeabilitet.

Metabolisk stabilitet, vilket gör föreningen resistent mot snabb nedbrytning av lever.

Biotillgänglighet, särskilt i orala formuleringar.

Hydrokloridsaltformen förbättrar vattenhaltig löslighet och säkerställer bättre hantering av formuleringsutveckling och analytisk testning.

2. Mångsidigheten i triazolopyrazinkärnan

Triazolopyrazinställningen finns i många biologiskt aktiva föreningar, såsom:

Antimikrobiella medel

Kinasinhibitorer

CNS-aktiva föreningar

Dess kväve-rika heterocykelkonfiguration ökar bindningspotentialen till proteinmål, enzymer och receptorer.

3. Syntetisk tillgänglighet och funktionalisering

Denna förening erbjuder flera funktionaliseringspunkter, vilket gör att kemister kan utforma olika analoger genom att modifiera positioner på ringen eller introducera sidokedjor.

Användbar för kombinatorisk syntes i utvecklingen av sammansatta bibliotek för screening med hög kapacitet (HTS).

4. Kemisk stabilitet

Närvaron av en trifluormetylgrupp förbättrar termisk och kemisk stabilitet, vilket är avgörande för långvarig lagring och hantering i labbmiljöer.

Hydrokloridsalt ökar kristallin renhet och minskar hygroskopicitet och hjälper till i konsekvent syntes och formulering.

5. Emerging Roll i riktad terapiforskning

När riktade terapier får framträdande i cancer och behandling av kronisk sjukdom, är denna förenings strukturella egenskaper (särskilt den smälta ringen och CF₃ -gruppen) i linje med designprinciper för selektiva och potent enzym eller receptormodulatorer.